NOBAMED Nobatop 16 Kompressen 10x10 cm unsteril

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Die unsterile, bindemittelfrei hergestellte Vliesstoffkompresse ist 8-fach gelegt und besitzt die Saugkraft einer 16-fach gelegten Mullkompresse. Das Material ist sehr weich und deshalb angenehm auf der Haut. Die Vliesstoffkompresse dient als Träger für Salbenverbände. Sie eignet sich aufgrund ihrer weichen Beschaffenheit hervorragend zur Mundpflege. Sie ist sterilisierbar und kann so als Wundabdeckung verwendet werden. Vor der Verwendung auf offenen Wunden müssen die Vliesstoffkompressen mit einem validierten Verfahren sterilisiert werden. Jede Packung enthält 100 Vliesstoffkompressen.

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Noba Nobatop 16 Vliesstoffkompressen Nobatop 16 sind unsteril verpackte, 8-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen, in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. NOBATOP 16 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/ 134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden. besitzt die Saugkraft einer 16-fach gelegten Mullkompresse Kontraindikationen Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u. g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden. Zusammensetzung Viskose, Polyester Normative und gesetzliche Anforderungen Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH.

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Artikelzustand: Neu Noba Nobatop 16 Vliesstoffkompressen Nobatop 16 sind unsteril verpackte, 8-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen, in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. NOBATOP 16 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/ 134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden. besitzt die Saugkraft einer 16-fach gelegten Mullkompresse Kontraindikationen Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u. g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden. Zusammensetzung Viskose, Polyester Normative und gesetzliche Anforderungen Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH.

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Produkteigenschaften: Nobatop 16 Vliesstoffkompresse Produktbeschreibung und Zweckbestimmung: Unsteril verpackte, 8-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 10 cm x 10 cm a 100 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 16 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden. Kontraindikationen: Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden. Zusammensetzung: Viskose, Polyester Normative und gesetzliche Anforderungen: Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen. Verpackung: Primärverpackung: Papiertüte Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose Lagerung: Trocken und staubfrei. Vor Gebrauch sterilisieren. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018. Quelle: www.nobamed.com Stand: 04/2020

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Die unsterile, bindemittelfrei hergestellte Vliesstoffkompresse ist 8-fach gelegt und besitzt die Saugkraft einer 16-fach gelegten Mullkompresse. Das Material ist sehr weich und deshalb angenehm auf der Haut. Die Vliesstoffkompresse dient als Träger für Salbenverbände. Sie eignet sich aufgrund ihrer weichen Beschaffenheit hervorragend zur Mundpflege. Sie ist sterilisierbar und kann so als Wundabdeckung verwendet werden. Vor der Verwendung auf offenen Wunden müssen die Vliesstoffkompressen mit einem validierten Verfahren sterilisiert werden. Jede Packung enthält 100 Vliesstoffkompressen.

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