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Artikelbeschreibung:
Das Präparat ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet Das Arzneimittel wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS IST NICOTINELL 35 MG/24–STUNDEN–PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 35 MG/24–STUNDEN–PFLASTER BEACHTEN? WIE IST NICOTINELL 35 MG/24–STUNDEN–PFLASTER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NICOTINELL 35 MG/24–STUNDEN–PFLASTER AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 35 mg / 24—Stunden—Pflaster sind bei allgemeinen Hauterkrankungen bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris) unmittelbar nach Herzinfarkt bei schweren Herzrhythmusstörungen bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall bei Venospasmen bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) von Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich: Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster soll nicht angewendet werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. "Raucherbein"), stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darm-Geschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter der Behandlung mit Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster eine Verschlechterung ihrer durch die Muskelschwäche bedingten Symptome entwickeln. Kinder: Kinder dürfen nicht mit Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster behandelt werden. Über die Anwendung von Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster bei Patienten unter 18 Jahren liegen keine Erfahrun